2-8℃

双氢睾酮（DHT，5α-双氢睾酮，5α-DHT，雄甾醇酮或斯坦诺酮）是一种内源性雄性类固醇和荷尔蒙。DHT由睾酮在5α-还原酶的作用下转化而来，5α-还原酶主要在身体的外周组织中形成，在某些组织，包括前列腺、精囊、附睾、皮肤、毛囊、肝脏和大脑中，催化从睾酮形成DHT。DHT与受体蛋白质在细胞内结合成的复合体进入附属腺的细胞核中，促进新的蛋白质合成，显示出比睾酮稍强的雄性激素作用。

本试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在酶标板微孔条上预包被偶联抗原，样本中DHT和微孔条上预包被的偶联抗原竞争DHT抗体，加入酶标二抗后，形成包被抗原-抗体-酶标二抗复合物。随后结合的酶催化TMB底物显色，样本吸光值与其含有的DHT成负相关。通过标准曲线可准确定量样品中DHT的含量。通过标准曲线计算所得值乘以样品处理的稀释倍数即为实际样品中DHT的含量。

所有标准品、样品建议复孔检测 1.酶标板准备：确定试验所需要的孔数，取下未使用的酶标条放回装有干燥剂的铝箔袋。 2.样本孵育：每孔分别加入100μL不同浓度的标准品以及预处理过的待测样品（建议样本用通用稀释液最少稀释1倍上样，目的是减少基质效应），盖上封板胶纸，37℃避光反应1 h。孵育结束后，每孔加入300μL 1×洗涤缓冲液，轻轻晃动30秒，甩干并在纸上拍干，以这种方式清洗3次。 3.抗体孵育：每孔加入100μL生物素化抗体工作液，轻轻混匀，盖上封板胶纸，37℃避光反应1h。孵育结束后，重复步骤2中的

计算标准品和样本复孔的平均OD值并减去空白孔的OD值作为校正值。以浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出四参数逻辑函数的标准曲线(作图时去掉空白组的值)。或者使用能够生成四参数逻辑（4-P）曲线拟合的计算机软件来创建标准曲线。 若样品OD值高于标准曲线上限，应适当稀释后重测并在计算样本浓度时乘以相应的稀释倍数。

板内变异系数小于10%，板间变异系数小于10%

小鼠双氢睾酮：100%。